Pacienții Cronici, Loviti de Noile Reguli: Accesul la Investigatii Medicale, Limitat Sever
București – Organizațiile de pacienți solicită intervenția de urgență a Ministerului Sănătății și a Casei Naționale de Asigurări de Sănătate (CNAS), după ce accesul la investigațiile de monitorizare de înaltă performanță pentru pacienții cu afecțiuni cronice a scăzut drastic. Scăderea, de aproximativ 47% într-o singură lună, este atribuită noilor reguli de decontare intrate în vigoare la începutul acestui an.
Inițiativa aparține Asociației Pacienților cu Afecțiuni Neurodegenerative din România (APAN), iar demersul este susținut de mai multe asociații de pacienți, printre care: Asociația Pacienților cu Afecțiuni Autoimune (APAA), Asociația Pacienților cu Afecțiuni Hepatice (APAH-RO), Asociația Română a Pacienților cu Imunodeficiențe Primare (ARPID), Asociația Sănătate pentru Comunitate, Asociația Copiilor și Tinerilor Diabetici Mureș (ASCOTID) și Asociația Învingătorii Sclerozei Multiple (AISM). Alianța Națională pentru Boli Rare (ANBRaRo) și Coaliția Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice din România (COPAC) susțin, de asemenea, acest demers.
Scădere semnificativă a investigatiilor: Datele vorbesc
Datele colectate de la furnizorii de servicii paraclinice de radiologie și imagistică medicală arată o scădere alarmantă a investigațiilor de tip Monitor M3-M8. În ianuarie 2026, numărul acestor investigații a scăzut cu aproximativ 47% față de media trimestrului IV din 2025. Această scădere vine ca urmare a faptului că, începând cu 1 ianuarie 2026, sistemul decontează o singură investigație de înaltă performanță sau de medicină nucleară pe an pentru pacienții care beneficiază de bilete de trimitere de tip Monitor M3-M8.
Scăderi semnificative au fost înregistrate chiar și în patologii unde medicii necesită, în mod obișnuit, evaluări repetate. De exemplu, s-a constatat o scădere de 58% pentru monitorizarea bolilor cardiovasculare, 46% pentru bolile neurologice și 45% pentru bolile cerebrovasculare. Aceste cifre subliniază impactul direct al noilor reglementări asupra pacienților cronici.
Întârzieri și costuri suplimentare: Consecințele pentru pacienti
Limitarea accesului la investigații are consecințe directe asupra pacienților, generând întârzieri în diagnosticare și monitorizare. În plus, multe persoane sunt nevoite să suporte costuri suplimentare pentru servicii care ar trebui să fie accesibile prin sistemul public de sănătate. Eduart Pletea, președintele APAN, a punctat impactul acestei situații asupra pacienților cu scleroză multiplă: „În scleroza multiplă, timpul contează enorm. România are deja o întârziere medie de diagnostic de aproximativ 3,5 ani, iar dacă și monitorizarea ajunge să fie întârziată, riscul de progresie și complicații crește.”
Situația este agravată de lipsa clarificărilor unitare privind aplicarea noilor reguli. Furnizorii aplică reguli diferite, iar pacienții sunt puși în fața unor situații complicate, cum ar fi refacerea biletelor de trimitere sau semnarea unor declarații pe proprie răspundere. În plus, Platforma Informatică a Asigurărilor de Sănătate nu facilitează verificarea simplă a faptului că un pacient a beneficiat deja de o astfel de investigație în anul respectiv.
Ce solicită organizațiile de pacienți
Organizațiile de pacienți solicită o revizuire urgentă a cadrului legal aplicabil investigațiilor de tip Monitor M3-M8. De asemenea, acestea solicită decontarea distinctă a tuturor investigațiilor recomandate pe același bilet de trimitere și exceptarea de la această limitare a pacienților pentru care monitorizarea repetată este esențială. O altă cerință este clarificarea imediată și unitară a modului de aplicare a legislației pentru toți furnizorii și garantarea unui acces real, predictibil și echitabil la investigațiile de monitorizare. Scrisoarea deschisă a fost trimisă către Ministerul Sănătății și CNAS.
