Zeci de ani de suferință pentru diagnosticarea endometriozei: un proces lung și dificil
Pentru multe femei din România, aflarea unui diagnostic pentru endometrioză este o luptă de durată. Un raport recent arată că timpul mediu de așteptare pentru diagnosticarea acestei afecțiuni a ajuns la nouă ani și patru luni. Întârzierea este cu atât mai dramatică cu cât simptomele pot fi extrem de severe, afectând în mod semnificativ viața de zi cu zi a pacientelor.
Amy Peckham-Driver avea 14 ani când durerile menstruale puternice au făcut-o să leșine. Deși a suspectat endometrioza și a întrebat medicii despre asta, i s-a spus că era prea tânără pentru o astfel de afecțiune. A primit, în schimb, contraceptive pentru ameliorarea durerilor. Diagnosticul de endometrioză infiltrativă profundă, o formă severă a bolii care afecta toate organele din pelvis, a venit abia la 27 de ani.
Întârzieri și experiențe traumatizante
„Simțeai că sănătatea ți se destramă în fața ta și nu poți face nimic, în afară de a fi trimisă acasă cu anticoncepționale”, spune Amy. Aceasta mărturisește că s-a simțit „manipulată medical”. Endometrioza apare atunci când țesut similar cu mucoasa uterului crește în alte zone ale corpului. Afecțiunea afectează aproximativ una din zece femei și poate provoca dureri pelvine severe, menstruații abundente, oboseală, dificultăți de fertilitate și dureri în timpul sau după contactul sexual.
Potrivit organizației Endometriosis UK, aproape 40% dintre femeile chestionate au mers la medicul de familie de cel puțin zece ori înainte ca endometrioza să fie luată în calcul. Peste un sfert dintre cele care au ajuns la spital au fost trimise acasă fără tratament. După ani de suferință, Amy a fost nevoită să plătească pentru o intervenție chirurgicală privată, din cauza listelor lungi de așteptare din sistemul public de sănătate. Chirurgul i-a mărturisit că pelvisul ei „arăta ca și cum ar fi explodat o bombă”. Boala continuă însă să evolueze.
O boală adesea subdiagnosticată
Ami Clarke, în vârstă de 28 de ani, a început să aibă simptome de endometrioză la 13 ani, dar a fost diagnosticată abia un deceniu mai târziu. Durerile erau atât de puternice încât a fost nevoită să renunțe la locul de muncă. „Nu mă puteam concentra la serviciu pentru că eram în permanență în durere”, spune ea. Faye Ramsey, 31 de ani, a fost ani la rând diagnosticată greșit cu sindrom de colon iritabil sau stres. Chiar înainte de o intervenție chirurgicală, un medic i-a spus că nu crede că va găsi endometrioză. După operație, boala a fost confirmată.
Specialiștii subliniază că afecțiunea este în continuare subdiagnosticată. Emma Cox, director executiv al Endometriosis UK, consideră că „endometrioza a fost neglijată prea mult timp, iar femeile suportă ani de durere și incertitudine”. Organizația cere autorităților să trateze endometrioza ca pe o boală cronică frecventă și să reducă timpul mediu de diagnostic la cel mult un an până în 2030.
