Lansarea Registrului Național de Screening Neonatal, un pas important pentru sănătatea copiilor
Palatul Cotroceni a găzduit vineri seară lansarea oficială a Registrului Național de Screening Neonatal și a Programului Național de Screening și Prevenție. Evenimentul, organizat de Ministerul Sănătății sub egida Administrației Prezidențiale, a reunit oficiali guvernamentali, specialiști în neonatologie și reprezentanți ai societății civile pentru a marca un moment important în domeniul sănătății. Prima Doamnă, Mirabela Grădinaru, a fost prezentă la eveniment, alături de ministrul Sănătății, Alexandru Rogobete.
Evenimentul face parte din proiectul „România în Lumină”, inițiat de Administrația Prezidențială. Proiectul își propune să aducă în prim-plan teme esențiale precum sănătatea, educația și protecția categoriilor vulnerabile, prin dialog și cooperare. Scopul este de a identifica și implementa soluții concrete și sustenabile în beneficiul copiilor și tinerilor, precum și al celor care au nevoie de sprijin.
Strategia de prevenție și rolul registrului
Ministrul Sănătății, Alexandru Rogobete, a subliniat importanța strategică a registrului în procesul de digitalizare a sistemului sanitar. „Implementarea acestui instrument aliniază România la standardele europene în ceea ce privește monitorizarea indicatorilor de sănătate neonatală și dezvoltarea programelor de prevenție”, a declarat ministrul. Acesta a remarcat, totodată, că evenimentul, desfășurat la cel mai înalt nivel instituțional, arată că prevenția devine o politică de stat.
Mihaela Grădinaru, ea însăși mamă a unor copii născuți prematur, a evidențiat importanța concretizării rapide a inițiativei. „Registrul Național de Screening Neonatal este dovada faptului că, atunci când autoritățile, societatea civilă și profesioniștii din domeniul medical colaborează, pot fi construite soluții reale pentru comunitate. Este un pas esențial pentru a garanta fiecărui copil acces la prevenție, diagnostic și tratament adecvat, fără ca vreun nou-născut să fie pierdut din vedere”, a declarat Prima Doamnă.
Extinderea screeningului neonatal
Un alt pas important este extinderea listei de biomarkeri testați la naștere de la 3 la 22 de afecțiuni. Prin introducerea a 19 noi biomarkeri metabolici și genetici, se va permite depistarea precoce a unor boli rare și grave. Printre afecțiunile nou incluse se numără atrofia musculară spinală, imunodeficiența combinată severă, hiperplazia adrenală congenitală și deficitul de glucoză-6-fosfat dehidrogenază.
Prof. dr. Cătălina Poiană, președintele Colegiului Medicilor din România, a subliniat importanța screeningului neonatal pentru viața copiilor. „Screeningul neonatal înseamnă diagnostic precoce. Diagnosticul precoce înseamnă tratament inițiat la timp. Iar tratamentul inițiat la timp înseamnă șanse reale la o viață sănătoasă și la o calitate a vieții cât mai bună”, a explicat acesta.
În prezentarea sa, prof. dr. Cătălin Cîrstoveanu, șeful Clinicii de Terapie Intensivă Nou-Născuți a Spitalului „Marie Curie”, a prezentat datele care susțin importanța registrului pentru intervenția timpurie și monitorizarea eficientă a evoluției stării de sănătate a copiilor născuți prematur.
Ministrul Sănătății a menționat că extinderea screeningului neonatal va permite: „diagnostic în primele zile de viață; tratament început precoce; reducerea mortalității infantile; prevenirea dizabilităților severe; șanse reale la o dezvoltare normală pentru sute de copii anual”.
Anunțul vine într-un moment în care Ministerul Sănătății se angajează să consolideze sistemul de sănătate prin prevenție, cu accent pe depistarea timpurie a afecțiunilor care pot afecta copiii.
