UE aprobă primul tratament de fond pentru diabetul de tip 1.

Comisia Europeană a autorizat recent punerea pe piaţă în Uniunea Europeană a unui tratament revoluționar produs de compania Sanofi, denumit Teizeild, care încetineşte progresia diabetului de tip 1. Acest tratament, potrivit comunicatului emis de gigantul farmaceutic francez, devine “primul tratament modificator” pentru diabetul de tip 1 “aprobat în UE”.

### Un nou orizont pentru pacienții cu diabet de tip 1
Autorizarea vizează tratamentul adulţilor şi copiilor de peste opt ani care suferă de diabet de tip 1 în stadiul 2. Teizeild este administrat sub formă de perfuzie și are capacitatea de a încetini progresia bolii cronice prin frânarea reacţiei autoimune. Acesta acţionează atunci când diabetul este detectabil, dar înainte de prezenţa simptomelor, şi îi frânează evoluţia spre stadiul clinic al bolii, care necesită injecţii cu insulină pentru scăderea glicemiei.

### Rezultate pozitive și perspective clinică
Autorizarea acestui tratament de către Comisia Europeană “are la bază rezultatele pozitive” ale unui studiu (TN-10), care demonstrează capacitatea anticorpului monoclonal Teizeild de a întârzia apariţia stadiului 3 al diabetului de tip 1 “cu o durată medie de circa doi ani în comparaţie cu placebo”. La finalul studiului, “proporţia pacienţilor care au rămas la stadiul 2 (al diabetului de tip 1) a fost de aproape două ori mai mare în grupul Teizeild decât în grupul placebo (57% în comparaţie cu 28%)”.

### Investiții strategice și evoluția pieței
Sanofi a achiziţionat în 2023 compania biofarmaceutică americană Provention Bio contra sumei de 2,9 miliarde de dolari, în scopul consolidării prezenţei sale pe piaţa tratamentelor împotriva diabetului și a bolilor autoimune. Piaţa tratamentelor pentru diabetul de tip 1 în cele şapte pieţe principale ar urma să atingă 9,9 miliarde de dolari în 2033, graţie mai multor medicamente aflate în fază avansată, în special agenţi imunomodulatori. Statele Unite vor domina în mare măsură această piaţă, reprezentând până la 91,6% în 2033.

Teizeild a fost deja aprobat în Statele Unite, Regatul Unit, China, Canada, Israel, Arabia Saudită, Emiratele Arabe și Kuwait, deschizând noi perspective pentru pacienții cu diabet de tip 1 la nivel global. Această_authorizare_ marchează un pas important înainte în lupta împotriva diabetului de tip 1 și oferă speranță pentru o viață mai bună pentru cei afectați de această boală cronica.

Stefan Munteanu

Autor

Lasa un comentariu