Conform Digi24: OMS recomandă prioritate pentru tratamente experimentale împotriva Ebola
Organizația Mondială a Sănătății (OMS) a stabilit o listă cu tratamente experimentale prioritare pentru combaterea tulpinii Bundibugyo a virusului Ebola. Printre acestea se numără MBP134 de la Mapp Biopharmaceutical, maftivimab de la Regeneron și remdesivirul, un antiviral de la Gilead Sciences, cunoscut și pentru utilizarea sa în timpul pandemiei de COVID-19. Vor urma teste clinice pentru a evalua eficacitatea acestor medicamente și a altor potențiale vaccinuri.
Strategii de tratament și prevenție
OMS și diverși experți colaborează pentru a identifica și evalua potențiali „candidați” pentru tratament. Această decizie vine în contextul în care epidemia de Ebola continuă în Republica Democratică Congo (RDC), în paralel cu raportarea unor cazuri și în Uganda. În prezent, nu există vaccinuri sau terapii aprobate special pentru boala cauzată de virusul Bundibugyo, conform datelor oferite de surse internaționale.
Stocurile de maftivimab sunt deja disponibile în RDC, având posibilitatea de a fi utilizate imediat sau ca parte a unui studiu, conform unui comunicat al Regeneron. În ce privește prevenția, obeldesivirul, un antiviral oral experimental dezvoltat de Gilead, a fost evidențiat ca o prioritate pentru persoanele care au intrat în contact cu cazuri confirmate, deși eficacitatea sa va depinde de monitorizarea riguroasă a contacților.
Vaccinuri promițătoare și provocări
În ceea ce privește vaccinurile, un candidat cu o singură doză, cunoscut sub numele de rVSV Bundibugyo, dezvoltat de Inițiativa Internațională pentru Vaccinul împotriva SIDA, este considerat cel mai promițător. Totuși, testarea acestuia nu este de așteptat în următoarele șapte până la nouă luni, conform OMS.
Un alt candidat, ChAdOx1 Bundibugyo, dezvoltat de Universitatea Oxford și Institutul Serum din India, ar putea fi disponibil pentru testare într-un interval de două până la trei luni, cu condiția finalizării datelor obținute pe animale. OMS a analizat, de asemenea, utilizarea potențială a vaccinului Ervebo dezvoltat de Merck, singurul vaccin autorizat împotriva Ebola, dar a concluzionat că acesta nu ar trebui utilizat în afara mediului de cercetare, deoarece dovezile privind protecția împotriva virusului Bundibugyo sunt limitate și neconcludente.
Consilierii OMS au recomandat de asemenea, evaluarea terapiei combinate, care include un anticorp monoclonal în paralel cu remdesivirul.
OMS lucrează în prezent cu autoritățile din Congo și Uganda, dar și cu parteneri precum Africa CDC, pentru a elabora și implementa studii clinice, respectând standarde etice stricte.
Sursa: Digi24
