Organizațiile de pacienți cer intervenția Ministerului Sănătății după blocajele în accesul la investigații medicale
București – Mai multe organizații de pacienți solicită intervenția urgentă a Ministerului Sănătății și a Casei Naționale de Asigurări de Sănătate (CNAS) din cauza problemelor apărute în accesul pacienților cronici la investigații paraclinice de înaltă performanță. Inițiativa aparține Asociației Pacienților cu Afecțiuni Neurodegenerative (APAN).
Blocajele sunt cauzate de modificările legislative intrate în vigoare la 1 ianuarie 2026. Acestea limitează decontarea unei singure investigații de înaltă performanță sau de medicină nucleară pe an pentru pacienții care beneficiază de bilete de trimitere de tip Monitor M3-M8. Această restricție are un impact direct asupra accesului la investigații esențiale pentru pacienții cu afecțiuni cronice.
Efectele legislației, vizibile deja
Datele colectate de la furnizorii de servicii paraclinice de radiologie și imagistică medicală arată o scădere semnificativă a numărului de investigații de tip Monitor M3-M8 în ianuarie 2026. Comparativ cu media trimestrului IV din 2025, a fost înregistrată o scădere de aproximativ 47%.
Scăderi importante au fost constatate și în cazul patologiilor care necesită evaluări repetate. De exemplu, monitorizarea bolilor cardiovasculare a scăzut cu 58%, bolile neurologice cu 46%, iar bolile cerebrovasculare cu 45%.
Întârzieri și costuri pentru pacienți
Pentru pacienți, aceste blocaje înseamnă amânarea investigațiilor și a monitorizării medicale. În multe cazuri, pacienții sunt nevoiți să suporte costuri din buzunar pentru servicii care ar trebui să fie accesibile prin sistemul public de sănătate.
„În scleroza multiplă, timpul contează enorm,” a declarat Eduard Pletea, președintele APAN. Acesta a subliniat că România are deja o întârziere medie de diagnostic de aproximativ 3,5 ani. Întârzierea monitorizării poate duce la agravarea stării de sănătate a pacienților, mulți dintre aceștia fiind persoane active profesional și familial.
Clarificări urgente solicitate
Organizațiile de pacienți semnalează lipsa unor clarificări unitare privind aplicarea noilor reguli. Furnizorii aplică reguli diferite, iar pacienții sunt puși în fața unor situații complicate, precum refacerea biletelor de trimitere sau semnarea declarațiilor pe proprie răspundere. Platforma Informatică a Asigurărilor de Sănătate nu facilitează verificarea simplă a faptului dacă un pacient a beneficiat deja de o astfel de investigație în anul respectiv.
Organizațiile de pacienți solicită, prin urmare, revizuirea urgentă a cadrului legal. De asemenea, cer posibilitatea decontării distincte a tuturor investigațiilor recomandate pe același bilet de trimitere. Solicită, de asemenea, exceptarea de la această limitare a pacienților pentru care monitorizarea repetată este crucială, clarificarea imediată și unitară a modului de aplicare a legislației și asigurarea unui acces real, predictibil și echitabil la investigațiile de monitorizare.
