Conform Digi24: Pacienții din România se confruntă cu întârzieri semnificative în accesul la medicamente inovatoare, așteptând în medie peste trei ani de la aprobarea europeană până la compensarea acestora, dublu față de media europeană. Această discrepanță, evidențiată în contextul dezbaterilor privind politica medicamentului, subliniază necesitatea unei strategii coerente, centrate pe nevoile pacienților, care să asigure accesul la tratament la momentul potrivit.
România: Peste 1.100 de zile pentru acces la inovație
Timpul mediu de 1.110 zile necesar pentru compensarea unui medicament inovator în România contrastează puternic cu media europeană de 597 de zile. Între 2021 și 2024, doar 17% din medicamentele inovatoare aprobate la nivel european erau compensate în țara noastră, față de 45% media UE. Situația este și mai gravă în domenii critice precum oncologia și bolile rare, unde procentajul scade la 20%, comparativ cu 51% și, respectiv, 43% în restul Europei. Aceste decalaje se traduc direct în pierdere de timp prețios pentru pacienți, agravarea bolilor și limitarea opțiunilor terapeutice.
Generice, biosimilare și inovație: componente ale aceleiași soluții
Sistemul de sănătate are nevoie de o abordare echilibrată care să integreze medicamentele generice, biosimilare și inovatoare. Genericele și biosimilarele pot contribui la optimizarea resurselor, eliberând astfel fonduri pentru terapii noi și necesare. Totuși, în absența unor alternative pentru tratamentele recente în afecțiuni grave, accesul la inovație devine esențial. O politică modernă a medicamentului trebuie să valorifice complementaritatea acestor tipuri de medicamente, promovând utilizarea eficientă a celor generice și biosimilare, concomitent cu stabilirea unor mecanisme predictibile pentru accesul la inovație.
Costul întârzierii: dincolo de prețul medicamentului
Deși presiunea pe bugetul de sănătate este reală, eficiența nu trebuie redusă doar la costul curent al unui medicament. Întârzierile în accesul la tratamentul adecvat generează costuri ascunse semnificative, manifestate prin complicații, spitalizări prelungite, concedii medicale, pierderi de productivitate și un efort suplimentar pentru familiile pacienților. Studiile europene indică faptul că investiția în medicamente inovatoare generează beneficii socio-economice considerabile, fiecare euro investit putând aduce multiple beneficii la nivelul societății. Aceasta sugerează o evaluare pe termen lung a eficienței, luând în considerare atât costul tratamentului, cât și costul lipsei acestuia.
Actorii din sistemul de sănătate – autorități, medici, organizații de pacienți și industria farmaceutică – au semnalat probleme similare din perspective diferite. Asociația Română a Producătorilor Internaționali de Medicamente (ARPIM) subliniază necesitatea unei colaborări strânse pentru a construi o politică a medicamentului care să răspundă nevoii ca tratamentul potrivit să ajungă la pacient, la momentul potrivit. ARPIM își exprimă disponibilitatea de a contribui cu date și expertiză pentru a facilita această colaborare.
Sursa: Digi24
