Conform Digi24: România, codașă în UE la accesul pacienților la medicamente inovatoare
România se confruntă cu o problemă majoră în ceea ce privește accesul pacienților la medicamente inovatoare. Un nou raport european arată că pacienții români așteaptă cel mai mult în Uniunea Europeană pentru a beneficia de noile tratamente. Această situație are consecințe grave pentru sănătatea pacienților și pune presiune pe sistemul de sănătate.
Timp de așteptare dublu față de media europeană
Potrivit raportului „Patients W.A.I.T. 2025”, prezentat la București de Asociația Română a Producătorilor Internaționali de Medicamente (ARPIM), timpul mediu de așteptare pentru ca un medicament nou aprobat în UE să ajungă compensat în România este de 1.110 zile. Acesta este de aproape dublu față de media europeană, care se situează la 597 de zile. Această întârziere înseamnă că pacienții români cu afecțiuni grave, cum ar fi cancerul sau boli rare, pierd timp prețios.nnRozalina Lăpădatu, Președinte APAA, a subliniat că pacienții din România sunt privați de tratamente disponibile în alte țări europene. Situația devine cu atât mai alarmantă cu cât boala poate evolua în timpul acestui interval.
Din cele 168 de medicamente inovatoare aprobate în UE între 2021 și 2024, doar 28 erau compensate în România la începutul lui 2026. Asta înseamnă doar 17% din medicamente, comparativ cu media europeană de 45%. Această discrepanță evidențiază un decalaj semnificativ în accesul la inovație în România.
Cauzele decalajului și soluții propuse
Subfinanțarea cronică a sistemului de sănătate este considerată principala cauză a acestei situații. România cheltuiește mult sub media europeană pentru medicamente, ceea ce limitează accesul la tratamente noi. Lipsa accesului la medicamente inovatoare duce la complicații, spitalizări și costuri mai mari pe termen lung. Industria farmaceutică inovatoare contribuie la sistemul de sănătate prin mecanismul de clawback, dar cere reformarea acestuia.
Industria farmaceutică inovatoare propune patru direcții pentru îmbunătățirea situației. Acestea includ un cadru de finanțare predictibil, modernizarea evaluării medicamentelor, aplicarea ghidurilor terapeutice și reforma mecanismului de clawback. Scopul este de a asigura un acces mai rapid și mai predictibil la medicamentele inovatoare pentru pacienții din România.
Lipsa accesului la medicamentele oncologice este o problemă uriașă. Niciun medicament oncologic aprobat în 2023 sau 2024 nu era compensat în România la începutul acestui an.
Raportul subliniază că România nu rămâne în urmă doar în statistici, ci și în ceea ce privește accesul real al pacienților la tratamente care le pot schimba viața.
Sursa: Digi24
